Flagyl le prix

Informations

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux bactéries anaérobies responsables de :

• infections cutanées de la peau et des muqueuses (herpès et zona, varicelle, eczéma infectieux...),
• infections urinaires bactériennes (cystites et pyélonéphrites),
• infections parasitaires,
• infections sanguines (lèpre...).

Posologie

La posologie doit être adaptée en fonction du terrain.

La posologie usuelle est de 500 mg par prise à renouveler au bout de 12 heures, sans dépasser 1 g par jour.

En traitement d'affections de la peau, les doses journalières doivent être réparties en deux prises, espacées au minimum de 4 heures et plus si possible.

L'emploi est contre-indiqué en cas de grossesse, chez les sujets âgés et chez les sujets allergiques aux pénicillines.

Ce médicament doit être pris dans les 30 minutes qui suivent un repas.

La dose totale ne doit jamais dépasser 4 g par jour, soit 4 g par jour répartis en trois prises, espacées de 4 heures au minimum, sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien. Si une infection ne nécessite qu'un traitement par 4 g de cet antibiotique, la dose totale ne doit pas dépasser 4 g par jour, soit 2 g par jour répartis en trois prises, espacées au minimum de 4 heures au minimum, sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien. La posologie doit être adaptée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance individuelle au traitement.

Les cures peuvent être répétées 2 ou 3 fois par an. Les traitements sont généralement contre-indiqués en cas de varicelle ou en cas de maladie de Crohn.

En cas d'allaitement chez la mère, la surveillance de la mère devra être renforcée.

L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est contre-indiquée.

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des bêtalactamines.

La prise simultanée de médicaments antibactériens (érythromycine, amoxicilline, clarithromycine) peut être à l'origine d'une baisse de l'efficacité de ce médicament.

A ce jour, aucun effet tératogène n'a été rapporté chez l'animal.

Les données disponibles concernant l'utilisation de l'azithromycine chez la femme enceinte sont limitées.

En cas de traitement par l'azithromycine, le risque d'infection chez l'enfant à naître est estimé à 1/4000. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.

En cas d'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, il est recommandé d'utiliser d'autres antibiotiques, en particulier un macrolide.

Effets indésirables

Très fréquents (plus de 1 patient sur 10)

Les effets indésirables sont en rapport avec le terrain de la personne traitée et le nombre de bactéries concernées par le traitement.

Il s'agit d'une réaction allergique à l'antibiotique et de réactions cutanées (éruptions, urticaire, papules et pustules...).

Fréquents (plus de 1 patient sur 100)

• Maux de tête
• Maux d'estomac
• Dyspepsie
• Diarrhées
• Vomissements

Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100)

• Fièvre
• Baisse du taux de globules blancs (neutropénie ou agranulocytose)
• Réactions cutanées sévères (éruptions, papules et pustules, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson)

Rare (plus de 1 patient sur 10 000)

• Syndrome de Lyell : éruption étendue avec cloques cutanées, purpura et éosinophilie
• Syndrome de Stevens-Johnson : éruption cutanée maculopapuleuse avec purpura et éosinophilie, souvent associée à un prurit
• Syndrome de Kaposi : atteinte des muqueuses de l'oeil (gonflement, ulcération, douleur, formation de croûtes) et atteinte des lymphatiques (syndrome de Kaposi)

Très rares (moins de 1 patient sur 10 000)

• Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) : éruptions cutanées généralisées, pouvant inclure des réactions cutanées sévères, pouvant être fièvre, éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). Ces réactions peuvent également inclure une atteinte hépatique sévère
• Insuffisance hépatique ou hépatite
• Toxicité pour le foie

Surdosage

La plupart des surdosages sont liés à la prise d'azithromycine et ne présentent aucun risque chez la personne traitée ou chez son entourage. Les signes sont des troubles digestifs avec perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhées et douleurs abdominales.

Le surdosage peut être accompagné de symptômes neurologiques tels que des maux de tête, des convulsions, un coma et des signes d'état de mal épileptique. Le traitement est symptomatique.

Grossesse

La prise par les femmes enceintes de ce médicament est contre-indiquée car il peut entraîner des malformations chez le fœtus (rare).

Il est recommandé d'utiliser des antibiotiques à spectre large, dont le spectre est plus large. Il existe des alternatives, comme par exemple les macrolides, ou la doxycycline.

L'association de ces médicaments ne peut pas se faire sans l'avis de votre médecin.

Allaitement

Il est déconseillé d'allaiter pendant le traitement par ce médicament.

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Un examen de la bactériologie moléculaire a révélé des différences majeures dans les profils de résistance des Escherichia coli aux fluoroquinolones, y compris les fluoroquinolones et la quinolone. Une analyse systématique a également été effectuée. Les différences entre les profils de résistance à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine de E. coli ont été identifiées et comparées aux résistances aux quinolones de dans résistantes aux fluoroquinolones. Dans ce travail, les résultats ont suggéré que résistantes aux quinolones et aux fluoroquinolones sont très différentes de Il n'y a pas de preuve que résistantes aux quinolones sont sensibles à la ciprofloxacine ou à la lévofloxacine. Ces différences dans les profils de résistance aux fluoroquinolones de résistant aux quinolones suggèrent que résistantes à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine sont résistantes à la fluoroquinolone ou aux quinolones. Cette revue est la première à examiner de façon systématique les profils de résistance de la fluoroquinolone chez résistantes aux quinolones et aux quinolones.

Dans le cadre de notre travail de maîtrise en sciences biomédicales, nous avons effectué un examen systématique de résistant à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine en comparant leurs profils de résistance aux quinolones et aux fluoroquinolones aux profils de résistance aux fluoroquinolones dans Une analyse systématique a également été effectuée sur le résistants aux quinolones pour les caractéristiques microbiologiques, biochimiques et moléculaires de résistance à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine et des résistantes aux quinolones pour les caractéristiques microbiologiques, biochimiques et moléculaires de résistance à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine et des résistants aux quinolones pour les caractéristiques microbiologiques, biochimiques et moléculaires de résistance à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine. Dans notre travail, résistantes à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine ont été examinées pour comparer leurs profils de résistance aux quinolones et aux fluoroquinolones aux profils de résistance aux fluoroquinolones dans les résistants à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine ont été examinées pour comparer leurs profils de résistance aux quinolones et aux fluoroquinolones aux profils de résistance aux fluoroquinolones dans les Dans notre travail, nous avons examiné la résistance de résistants à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine aux fluoroquinolones en comparant leurs profils de résistance aux quinolones et aux fluoroquinolones aux profils de résistance aux fluoroquinolones dans résistants à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine. résistants à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine aux fluoroquinolones en comparant leurs profils de résistance aux quinolones et aux fluoroquinolones aux profils de résistance aux fluoroquinolones dans les résistants à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine aux fluoroquinolones en comparant leurs profils de résistance aux quinolones et aux fluoroquinolones aux profils de résistance aux quinolones dans résistants à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine aux fluoroquinolones en comparant leurs profils de résistance aux quinolones et aux quinolones aux profils de résistance aux quinolones dans

Qu'est-ce que Flagyl 500 et quand doit-il être utilisé?

La poudre pour préparations injectables Flagyl est utilisée pour traiter les infections suivantes:

• infections à germes sensibles à l'amoxicilline et aux céphalosporines;
• infections du tractus gastro-intestinal avec les bactéries anaérobies;
• infections oculaires, ostéo-articulaires et de la peau avec les bactéries anaérobies et à Gram positif;
• infections du système urinaire avec les bactéries anaérobies.

Le médicament est administré par voie intramusculaire.

Avant d'utiliser Flagyl

Vous devez prendre 1 sachet (1 g) de poudre pour préparations injectables de Flagyl 500mg (amoxicilline/clavulanique) avec de l'eau. Prenez-le avec de la nourriture, au moins 30 minutes avant ou au moins 60 minutes après un repas.

Le contenu du sachet (1 g) est dissous dans 200 ml d'eau.

Posologie

Le traitement des infections oculaires, ostéo-articulaires et de la peau avec les bactéries anaérobies est de 5 jours. Le traitement des infections du tractus gastro-intestinal avec les bactéries anaérobies est de 5 jours.

Traitement des infections oculaires et oculaires avec amoxicilline et clavulanate

Traitement des infections oculaires: 1 sachet (1 g) de poudre pour préparations injectables de Flagyl 500mg (amoxicilline/clavulanique) doit être dissous dans 200 ml d'eau.

Le traitement des infections oculaires et oculaires avec les bactéries anaérobies est de 5 jours.

La dose recommandée est de 500 mg par dose.

Traitement des infections oculaires et oculaires avec clavulanate

Traitement des infections oculaires et oculaires avec acide clavulanique