Indications Les comprimés de VOLTARENPATCH sont indiqués dans le traitement des douleurs dues à des maladies rhumatismales localisées ou généralisées et dans les douleurs provoquées par un traumatisme, une opération ou une inflammation. Ils peuvent être utilisés seuls, associés à un anti-inflammatoire, à un antalgique ou à un AINS.

Posologie La posologie est de 25 mg toutes les 48 heures. Le nombre de comprimés est limité à 8 comprimés par jour ou 3 gélules. Le traitement doit être interrompu au bout de 4 jours en cas de réponse insuffisante. Si une réponse insuffisante est obtenue au bout de 4 jours, le traitement peut être renouvelé 4 à 6 jours consécutifs ou 12 à 16 jours en fonction de la douleur ressentie. Précautions d’emploi Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments Les médicaments non utilisés ou les déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments doivent être éliminés conformément à la réglementation en vigueur.

Informations complémentaires La prise des comprimés de VOLTARENPATCH n’est pas recommandée en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Les patients souffrant d’une affection oculaire ou de myasthénie (maladie caractérisée par une faiblesse musculaire) ne doivent pas prendre ce médicament. En cas d’insuffisance rénale, le médicament doit être évité. Il ne doit pas être utilisé en cas de grossesse, d’allaitement ou de traitement par des corticoïdes par voie générale ou par une autre classe de médicaments contenant des glucocorticoïdes ou par des glucocorticoïdes en association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de l’acide acétylsalicylique (aspirine). Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ceci est un médicament à prescription restreinte. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de l’utiliser.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit.

Médicament soumis à prescription médicale.

Médicament soumis à prescription restreinte.

Présentations 6 présentations sont commercialisées avec un délai de 15 à 30 jours avant la délivrance du produit :

• VOLTARENE PATCH 100 mg/3 mg, patch : 25 mg toutes les 48 heures.
• VOLTARENE PATCH 100 mg/3 mg, patch : 25 mg toutes les 72 heures.
• VOLTARENE PATCH 25 mg/3 mg, patch : 25 mg toutes les 48 heures.

Composition en substances actives

• Poudre de pommade : Excipients : povidone, acide stéarique, polyéthylèneglycol, talc, paraffine liquide, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E171).
• Dispersion à 1 % dans une pâte à injection : : povidone, polyméthylsiloxane C80/100, paraffine liquide, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E171).
• Pâte pour injection : : povidone, povidone K30, paraffine liquide, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E171).

Avertissement

Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l'encyclopédie des médicaments n'ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d'OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.

Générique Voltaren Patch

Description

Ce médicament contient un antalgique et un anti-inflammatoire. Il est utilisé dans le traitement des douleurs liées à un traumatisme, une intervention chirurgicale ou une inflammation. Il est aussi utilisé dans le traitement des douleurs provoquées par un traumatisme, une opération ou une inflammation.

Mode et voie d'administration

Voie cutanée.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas d'allergie aux salicylés ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients du produit.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse et d'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments. Il est important d'informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est donc recommandé de ne pas conduire ou d'utiliser des machines si vous ressentez de tels effets.

Avant de prendre ce médicament

Ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fabricant

Depuis 1959, le Laboratoire NOVARTIS PHARMA distribue le produit sur la base d'un contrat avec les laboratoires PFIZER. Ce contrat permet une commercialisation des produits PFIZER sur la totalité du territoire Français et Européen.

Conservation

Ce médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption mentionnée sur l'emballage.

Information patient approuvée par Swissmedic

Voltaren® patch 100 mg

Novartis Pharma Schweiz AG, Schlieren

Qu'est-ce que Voltaren® patch et quand doit-il être utilisé?

Voltaren® patch est un gel avec un pic de concentration dans le tissu conjonctif. Le principe actif est l'acide docosahexaénoïque. Le patch est placé dans la peau et libère de l'acide docosahexaénoïque dans le corps après avoir été absorbé par celui-ci. L'acide docosahexaénoïque est nécessaire au développement de l'enfant.

Voltaren® patch peut être appliqué à partir du premier jour après la naissance et jusqu'à la fin de l'allaitement. La durée d'utilisation est d'environ deux semaines.

Voltaren® patch ne doit pas être appliqué plus de trois fois par jour. La fréquence d'administration et le dosage doivent être adaptés individuellement à chaque patient.

Vous trouverez d'autres informations sur Voltaren® patch dans la notice du produit imprimée avec le patch.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Les effets secondaires suivants sont possibles après application de Voltaren® patch:

• peau qui pèle;
• rougeur de la peau;
• fatigue;
• nausées;
• malaise;
• bouche sèche.

Si une rougeur se développe après le patch, vous pouvez la traiter avec du pétrole. Si vous ressentez des douleurs intenses, des picotements ou des picotements dans une seule région cutanée ou des picotements sur toute la surface cutanée, vous devez arrêter de traiter la zone affectée et consulter un médecin.

L'utilisation du patch est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à l'acide docosahexaénoïque ou à l'un des excipients.

Quand Voltaren® patch ne doit-il pas être appliqué?

En raison de ses propriétés à longue durée, Voltaren® patch ne doit pas être appliqué sur la peau affectée par un ulcère de l'estomac, une maladie de la peau et les lésions cutanées infectées par des champignons (p.ex. pustules), des plaies ouvertes ou une infection du conduit auditif.

Si vous devez appliquer Voltaren® patch, il est préférable de consulter votre médecin avant de le faire. Des informations détaillées peuvent être trouvées dans la notice imprimée avec le patch.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'application de Voltaren® patch?

Pour prévenir une réaction allergique ou un surdosage, vous devez impérativement:

• cesser l'application du patch, si votre peau est affectée par une réaction cutanée;
• ne pas appliquer de patch en présence de plaies ouvertes, de muqueuses, d'ulcères ou d'autres lésions cutanées.

La durée d'utilisation d'un patch est de deux semaines maximum. En cas d'effets secondaires ou de douleurs, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin.

Les patchs contenant de l'acide docosahexaénoïque peuvent provoquer un étouffement et des lésions cutanées. Ils ne doivent pas être appliqués sur des plaies ouvertes, des muqueuses et des lésions cutanées. Il n'est pas recommandé de traiter les lésions cutanées avec le patch pendant plus de deux semaines.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont des médicaments utilisés pour soulager la douleur, l’inflammation et la fièvre. Le diclofénac appartient à cette catégorie, mais il a des effets secondaires graves. Les AINS peuvent causer des douleurs thoraciques et un blocage de la respiration chez certains patients. L’acétaminophène (Tylenol) est également un AINS. Il contient la même substance chimique que le diclofénac mais ne présente pas les mêmes effets secondaires dangereux. Le diclofénac peut être utilisé pour traiter les douleurs liées à l’arthrite, la goutte, les lésions et la fièvre. Cependant, il est interdit d’utiliser pour traiter les maux de tête, la névralgie ou la douleur menstruelle. La plupart des AINS ne doivent être utilisés que lorsque les autres traitements sont inefficaces. En raison de son inefficacité et de sa toxicité potentielle, le diclofénac n’est pas le médicament de choix pour traiter les maladies articulaires telles que l’arthrose. En fait, il est préférable d’éviter les AINS en raison des effets secondaires graves.

VOLTARENE PATCH 100 mg, comprimé enrobé

Que contient cette notice ?

Voltaren Patch 100 mg, comprimé enrobé

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • > 100 mg de diclofénac diéthylamine.

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 358 867-7 ou 34009 358 867 7 5

Déclaration de commercialisation : 15/03/2002

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,10 €

Honoraire de dispensation

: 1,02 €

Prix honoraire compris : 2,22 € Taux de remboursement : 65%

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour VOLTARENE PATCH 100 mg, comprimé enrobé

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 09/04/2005	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par VOLTARENE PATCH est important dans les douleurs neuropathiques périphériques et les douleurs cancéreuses en association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens.