VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet : posologie et effets secondaires

À quoi sert le médicament VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet ?

POSOLOGIE	CONSEILS SPÉCIAUX	DOSE ET DURÉE	COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE	DÉLAI DE PRESCRIPTION
VOLTARENE gel 100 mg, gel en sachet boîte de 10 sachets	2 sachets de 50 g dans chaque pochette	3 à 5 sachets par jour	100 g à 200 g	10 jours
Prévenez votre médecin si vous souffrez d'hypersensibilité à un autre antirhumatismal, à des dérivés salicylés ou à d'autres médicaments antirhumatismaux ou si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale, une maladie du foie ou des reins ou si vous êtes un sujet âgé. Ce médicament peut interagir avec certains médicaments, notamment les anticoagulants oraux, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les anesthésiques, les médicaments pour le traitement du VIH ou du SIDA, les antibiotiques de la famille des quinolones et des fluoroquinolones, les médicaments destinés au traitement des troubles du rythme cardiaque ou de l'insuffisance cardiaque, les médicaments pour traiter l'arthrite et les analgésiques. Il ne doit pas être utilisé en association avec l'acétaminophène ni avec les antibiotiques macrolides pour la sinusite ou le pneumocoque.	Enfants de moins de 18 ans : ne pas dépasser 50 g par jour en traitement à long terme.	Patient diabétique : la posologie doit être adaptée en fonction de la glycémie et du régime alimentaire.	Patients sous dialyse : il est conseillé d'espacer de 4 heures la prise de VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet de celle de ses dérivés salicylés.	Patients présentant une insuffisance hépatique : la posologie doit être adaptée en fonction de la sévérité de l'atteinte hépatique. Une surveillance hépatique peut être nécessaire en cas d'atteinte hépatique légère ou modérée (> 10% de la limite supérieure de la normale).	Patients avec une insuffisance rénale sévère : la posologie doit être adaptée en fonction de la sévérité de l'atteinte rénale. Une surveillance hémodynamique peut être nécessaire en cas d'atteinte rénale sévère (< 10% de la limite supérieure de la normale).	En cas de surdosage, les mesures symptomatiques et de soutien peuvent inclure l'administration de charbon activé ou de sérum physiologique pour favoriser l'élimination de la substance active et des produits de dégradation (urée, acide urique). Une surveillance des fonctions hépatiques et rénales est conseillée.

Présentation

VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet est disponible dans les présentations suivantes :

POSOLOGIE POSOLOGIE CHEZ L'ADULTE	DOSAGE	DURÉE
GRANULE	100 mg/100 ml	24 heures	5 à 7 jours
SACHET	2 à 4 jours
12 heures	4 à 5 jours

Spectre d'activité

Le spectre d'activité de VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet est large.

Il se répartit en deux groupes pharmacologiques qui sont les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les corticoïdes.

Mode d'administration

VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet doit être appliqué sur la peau ou les muqueuses.

Avertissements et précautions

Les informations destinées aux patients doivent être strictement respectées. Elles ne doivent pas être utilisées pour le traitement de pathologies sans que cela ait été expressément mentionné.

Ne pas utiliser le produit en cas de grossesse ou d'allaitement ni chez l'enfant de moins de 15 ans.

La prise de VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet doit être prise dans les heures suivant le début du traitement.

Les effets secondaires suivants peuvent être observés lors de la prise de VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet :

· troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, flatulences, gêne abdominale ;

éruptions cutanées ;

douleurs musculo-squelettiques et crampes ;

vertiges ;

éruption cutanée ;

boutons sur les lèvres et les organes génitaux ;

gonflement des paupières ;

douleurs articulaires.

Des réactions allergiques peuvent survenir, telles qu'une sensation de malaise généralisé, une éruption cutanée, des démangeaisons, des douleurs thoraciques, de l'urticaire ou de l'œdème de Quincke. Si ces symptômes surviennent, cessez le traitement et consultez immédiatement un médecin.

·L'application sur la peau est préférable.

Le produit doit être appliqué sur la peau dans les 24 heures après le début du traitement ou dans les 48 heures s'il a été administré à jeun.

Ce médicament contient 12,8 mg de saccharose par sachet.

Le saccharose est un sucre présent dans les aliments. La prudence est recommandée chez les patients atteints de diabète ou ayant des antécédents de pathologie hépatique ou rénale ou d'insuffisance cardiaque ou rénale.

Si le produit est utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients du produit, des réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles ont été rapportées.

Si vous avez utilisé plus de VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet que vous n'auriez dû :

Les symptômes d'une réaction d'hypersensibilité peuvent inclure : éruption cutanée, prurit, urticaire, fièvre, douleur au point d'application, gonflement des paupières et des lèvres.

Si vous développez une éruption cutanée, arrêtez de prendre le produit et contactez votre médecin.

Ces réactions surviennent généralement dans les 24 à 48 heures suivant la première dose. Il est peu probable qu'elles surviennent plus d'une fois par jour.

Des réactions allergiques graves et parfois mortelles ont été rapportées après administrations répétées d'antagonistes de la cyclo-oxygénase-2. Une telle réaction allergique peut se manifester par des gonflements du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, un essoufflement, une respiration sifflante, des étourdissements ou des évanouissements, une urticaire et une éruption cutanée grave.

Si vous ressentez ces symptômes, arrêtez de prendre VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet et consultez immédiatement un médecin.

Ne pas utiliser VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

VOLTARENE GEL 100 mg, gel en sachet ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Description du médicament

Le Dérivé de la nortriptyline est un antidépresseur du groupe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Il est utilisé dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs (plus de 15 semaines consécutives) chez l'adulte, le traitement de la dépression légère à modérée chez l'adulte et chez l'enfant de 6 à 15 ans, les états dépressifs de l'enfant en période scolaire ou durant les vacances. Ce médicament doit être utilisé uniquement sur prescription médicale avec une surveillance attentive du patient.

Le comprimé orodispersible d'Acteon contient :

La nortriptyline est :

- un principe actif (mésilate de nortriptyline) : 75 mg

- un excipient : sodium : 44 mg

Enrobage :

52 mg

La prise des comprimés orodispersibles se fait par voie orale.

La dose quotidienne à prendre est d'un comprimé par jour, au cours des repas ou au moment souhaité, avec un verre d'eau.

La prise du comprimé orodispersible doit être répartie équitablement tout au long de la journée.

En cas de vomissements, il est conseillé de prendre le comprimé orodispersible au plus tôt.

Les comprimés orodispersibles doivent être avalés avec de l'eau et il est recommandé de ne pas croquer ou mordre les comprimés orodispersibles.

La prise du comprimé orodispersible ne nécessite pas de précautions particulières.

L'acquisition et la prise d'un comprimé orodispersible sont sans danger et ne modifient pas le comportement et les réactions des patients.

En cas de surdosage, le traitement par nortriptyline est symptomatique.

Si vous avez pris plus de DERIATE de la NORTRIPTYLINE que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris plus de comprimés que vous n’auriez dû : vous pouvez ressentir des maux de tête, des nausées, des vomissements, une somnolence ou des sensations de vertige.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre DERIATE de la NORTRIPTYLINE :

Si vous avez oublié de prendre une dose de DERIATE de la NORTRIPTYLINE, prenez le médicament dès que vous y pensez. Si l'heure de la prise suivante est proche, ne prenez pas la dose oubliée mais prenez la dose suivante à l'heure habituelle.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été signalés chez les enfants et les adolescents traités par ce médicament.

La nortriptyline est :

- dépressive, de typeirritabilitétendance à l'hypersomnolencesomnolence, trouble de la marchedyskinésie tardive. Les autres effets indésirables possibles sont :

- des troubles du sommeil, somnolenceagitationconfusiondysgueusie ;

- des troubles de la conscience ;

- des troubles de la déglutition ;

- des troubles du comportement ;

- des troubles des fonctions cognitives ;

- des troubles de la mémoire.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont :

Leseffets indésirables les plus fréquents sont :

maux de têtenauséevertige, tremblements, syndrome d'apnée du sommeil

- des troubles de la mémoire ;

- des troubles des fonctions sensorielles.